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首先，培養(yǎng)操作中，要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作。所有用具、培養(yǎng)基、試劑都要經(jīng)過滅菌，而且不能長時間暴露于空氣中，要求在超凈工作臺上進(jìn)行操作，以防受污染。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內(nèi)部。

剛開始，將取得的抗癌細(xì)胞放入培養(yǎng)皿中，再使用特殊的培養(yǎng)環(huán)境如紅外二氧化碳培養(yǎng)箱(水套式或直熱式)，來培養(yǎng)抗癌細(xì)胞，因為它控制CO2濃度和溫度精度高，高濕度，可以徹底消毒。為細(xì)胞營造一個更適宜的培養(yǎng)環(huán)境。在24小時的培養(yǎng)時間內(nèi)，進(jìn)行觀察抗癌細(xì)胞的增長和增殖情況，因為，不同的個體增長的情況不一樣，因此，通常要用到離心機對樣品進(jìn)行離心分離，篩選出更優(yōu)良的抗癌細(xì)胞進(jìn)行再培養(yǎng)。

　接下來在CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)大約一周的時間。期間，一般間隔24-48小時觀察結(jié)果，培養(yǎng)順利進(jìn)行后，從二氧化碳培養(yǎng)箱中取出培養(yǎng)皿，在超凈工作臺上將之導(dǎo)入到離心試管中，再置于離心機水平轉(zhuǎn)桶中進(jìn)行最后一次的離心分離，這樣就可得到腫瘤病人需要的抗癌細(xì)胞。